CuroCell® S.A.M. PRO CF16

Kombinerar god komfort med lång livslängd

CuroCell® S.A.M.PRO CF16 är en ersättningsmadrass som används som hjälpmedel för att förebygga och behandla trycksår upp till och med kategori 3(1). Madrassen kombinerar en underliggande skumkärna med luftceller för en god tryckfördelning. CuroCell® S.A.M. PRO CF16 erbjuder god komfort(2) och inneröverdraget sänker det redan låga trycket(8) vilket bidrar till att komforten ökar ytterligare.

Pumpen är enkel att använda. Komfortreglaget gör det lätt att välja individuell komfortnivå vilket gör att CuroCell® S.A.M. PRO CF16 kan användas under lång tid och i olika vårdmiljöer. Pumpen bibehåller vald tryck- och komfortnivå vilket innebär att pumpen endast arbetar aktivt när det krävs. Detta bidrar till att minska ljud och vibrationer samt en lång livslängd och låg energiförbrukning för pumpen.

Överdrag för komfort och hygien

Madrassen är utrustad med ett vätsketätt hygienöverdrag för enkel rengöring. Det vätsketäta hygienöverdraget är tillverkat i ett tyg med fyrvägsstretch(7)(3) för att minska risken för skjuvkrafter, samt är ånggenomsläppligt(4) för att reducera risken för hudmaceration. Hygienöverdraget har även en vätsketät dragkedja.

Teknisk specifikation

Allmänt

Typ
Konstant lågt tryck
Höjd
16 cm
Trycksårskategori
Upp till och med kategori III(5)
Rekommenderad brukarvikt
Upp till och med 250 kg
Strömförsörjning
230 V/50Hz
Ljudnivå pump, max
22 dBA(5), 39 dBA(6)
Storlekar
80/85/90/105/120×200/210 cm

Instruktion för rengöring

Rengöring av överdrag:
Avtorkning med rengörings- och/eller desinfektionsmedel.
Maskintvätt max 95 °C, torktumling.

CE-märkning

Registrerad och CE-märkt i enlighet med MDR (EU) 2017/745

Tillval

Transportväska
Referenser

(1) European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline. The International Guideline. Emily Haesler (Ed). EPUAP/NPIAP/PPPIA: 2019
(2) Examination of the pressure relief capability, Berlincert 2012.
(3) SS 876 00 20:2017, Healthcare textiles – Mattresses – Specifications and requirements.
(4) SS-EN ISO 15496:2004, DIN 53122-1.
(5) ”EN ISO 11201 Acoustics – Noise emitted by machinery and equipment – Determination of emission sound pressure levels”, SP 2018.
(6) ISO 3746:2010 ”Acoustics – Determination of sound power levels and sound energy levels of noise sources using sound pressure – Survey method using an enveloping measurement surface over a reflecting plane”
(7) CDC (2003), Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care facilities, updated 2019
(8) Pressure readings with Xsensor, 2008.