CuroCell® A4
Kliniskt bevisad som hjälpmedel för att förebygga och behandla trycksår
CuroCell® A4 har utvecklats för att möjliggöra för vårdpersonal att fokusera på patientcentrerad vård. Genom att använda artificiell intelligens (AI) och sensorer med hög precision, monitorerar systemet kontinuerligt individens vikt, längd och position och anpassar inställningarna därefter.
Att förebygga trycksår är alltid av högsta prioritet, och Pulsating Mode™ har dessutom visat god effekt som ett hjälpmedel vid behandling av trycksår. Pulsating Mode™ har visat sig fungera som ett hjälpmedel för att behandla trycksår under 30 dagar(1), jämfört med den förväntade läkningstiden på upp till 155 dagar(2).
Bakgrund
Trycksår är ett utbrett och återkommande problem inom hälso-och sjukvården världen över. De orsakar inte bara onödigt lidande för de drabbade, utan medför också en betydande ekonomisk belastning för vården.
För att ge bästa möjliga vård till individer med risk för trycksår, behöver vi inte bara behandla deras medicinska tillstånd, utan även ta hänsyn till faktorer som påverkar deras välbefinnande och livskvalitet, som minskad smärta och ökad komfort.
Detta är därför vi har utvecklat CuroCell® A4 och Pulsating Mode™.
Med fokus på patientcentrerad vård
CuroCell® A4 har utvecklats för att möjliggöra för vårdpersonal att fokusera på patientcentrerad vård. Genom att använda artificiell intelligens (AI) och sensorer med hög precision, monitorerar systemet kontinuerligt individens vikt, längd och position och anpassar inställningarna därefter.
Om individen ändrar position reagerar systemet och justerar kontakttrycket mellan individ och madrass. Detta bidrar till förbättrad komfort, minskad risk för trycksår och minskat behov av manuell hantering, vilket i sin tur kan underlätta vårdgivarens arbete.
Förebygga och behandla trycksår
Att förebygga trycksår är alltid av högsta prioritet, och Pulsating Mode™ har dessutom visat god effekt som ett hjälpmedel vid behandling av trycksår. Pulsating Mode™ har visat sig fungera som ett hjälpmedel för att behandla trycksår under 30 dagar(1), jämfört med den förväntade läkningstiden på upp till 155 dagar(2).
Kostnaden för behandling av trycksår minskar avsevärt när de kan läka inom en kortare tid. Den tid och omsorg som vårdpersonal lägger på att behandla trycksår minskar, vilket frigör resurser som kan användas mer effektivt inom hälso-och sjukvården(10).
Ostörd sömn och minskad smärta
Sömn och en lugn omgivning utgör centrala komponenter för återhämtning och välbefinnande. Det är under sömnfasen som kroppen återhämtar sig och celler byggs upp(5)(6), vilket bidrar till att främja läkningsprocessen.
Pulsating Mode™ är utvecklat för att förbättra komfort och stabilitet genom att reducera rörelser och fluktuationer i madrassen. Dessutom möjliggör den tysta driften(3)(4) goda förutsättningar för ostörd sömn och återhämtning. I en klinisk studie rapporterade dessutom individerna minskad smärta när de låg på en madrass med Pulsating Mode™(1).
Effektivisera resurser och förbättra patientsäkerhet
Kontrollenhet och madrass är CE-märkta separat. Detta innebär att om kontrollenheten behöver bytas ut, kan den individuella enheten ersättas
utan att hela systemet behöver bytas ut.
Enheterna är registrerade separat i syfte att skapa en trygg upplevelse för individen genom att undvika onödiga förflyttningar. Dessutom innebär det att vårdgivare inte behöver hantera en ökad arbetsbelastning eller en högre risk för skador genom att flytta individer mer än nödvändigt.
Genom att luften i luftcellerna recirkulerar behöver systemet inte vara i kontinuerlig drift. Detta minskar slitage och energiförburkning, vilket möjliggör en servicefri period under de första fem åren.
Egenskaper
En autonom lösning
Det interna trycket justeras kontinuerligt baserat på patientens vikt, längd och position.
Tyst och bekvämt
Genom Air Flow Control™ återanvänds luften i madrassen, vilket gör att kontrollenheten kan fungera tyst och därmed främja ostörd sömn och återhämtning.
Enkel hantering och infektionskontroll
Pack&Go® gör det möjligt att tömma madrassen utan manuell hantering av potentiellt kontaminerade produkter, vilket gör systemet lätt att packa ihop.
Bibehåller luft under transport och strömavbrott
Genom att koppla bort och stänga CPR-kopplingen kan madrassen behålla lufttrycket i upp till 12 timmar utan att vara ansluten till kontrollenheten.
Integrerad hälfunktion
Madrassen är utformad med en integrerad hälfunktion, där luftcellerna är något lägre för att minska trycket på känsliga hälar.
Anpassar sig efter typ av madrass
CPR-ventilen identifierar automatiskt programmet i kontrollenheten baserat på storlek och typ av madrass.
Vid hjärt-och lungräddning
Koppla bort CPR-ventilen från kontrollenheten, lämna locket öppet för att snabbt tömma madrassen på luft.
Funktioner
The Pulsating Mode™
Genom att använda artificiell intelligens kombinerar Pulsating Mode™ mjuka alternerande rörelser med konstant lågt tryck
för att ge stor kontaktyta och reducera höga topptryck. Pulsating Mode™ rekommenderas av Care of Sweden på grund av dess dokumenterat höga kliniska effektivitet(1).
Gentle Alternating Low Pressure™ (GALP)
Gentle Alternating Low Pressure™ är ett dynamiskt program som med mjuka rörelser regelbundet alternerar trycket i luftcellerna för att avlasta trycket mot kroppen, förebygga trycksår och erbjuda komfort.
Konstant Lågt Tryck
Principen för Konstant Lågt Tryck innebär att trycket fördelas jämnt över hela ytan på madrassen. I detta läget läget alternerar inte
cellerna utan fylls kontinuerligt med en jämn mängd luft.
Maximalt tryck (omvårdnadsläge)
Luftcellerna fylls med maximalt lufttryck för att ge stabilitet vid i- och urstigning ur säng och vid patientvård. Återgår till tidigare inställningar efter 20 minuter.
Pack & Go
Kontrollenheten tömmer madrassen på luft på 20 minuter.
Komfortinställning
Lufttrycket kan justeras i två steg enligt
individens preferenser för komfort.
Teknisk specifikation
Allmänt
CE-märkning
Instruktion för rengöring
Filmer
Dokument
Bruksanvisning och produktblad
Reservdelar
Referenser
(1) Raepsaet, C., Zwaenepoel, E., Manderlier, B., Van Damme, N., Verhaeghe, S., Van Hecke, A., & Beeckman, D. (2021). A Fully Automated Pulsating Support System for Pressure Injury Prevention and Treatment in 10 Belgium Nursing Homes: An Observational Study. Journal of wound, ostomy, and continence nursing : official publication of The Wound, Ostomy and Continence Nurses Society, 48
(2), 115–123. https://doi.org/10.1097/WON.0000000000000746 (2) Dealey, C., Posnett, J., & Walker, A. (2012). The cost of pressure ulcers in the United Kingdom. Journal of wound care, 21(6), 261–266. https://doi.org/10.12968/jowc.2012.21.6.261
(3) EN ISO 11201 Acoustics – Noise emitted by machinery and equipment – Determination of emission sound pressure levels”, SP 2018.
(4) ISO 3746:2010 ”Acoustics – Determination of sound power levels and sound energy levels of noise sources using sound pressure – Survey method using an enveloping measurement surface over a reflecting plane”
(5) European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline. The International Guideline. Emily Haesler (Ed). EPUAP/NPIAP/PPPIA: 2019.
(6) CDC (2003), Guidelines for Environmental Infection Control in Health-Care facilities, updated 2019.
(8) SS-EN ISO 15496:2004, DIN 53122-1.
(10) Wound Management and prevention, Volume 60 – Issue 1 – January 2014 ISSN 1943-2720. Providing Quality Skin and Wound Care for the Bariatric Patient: An Overview of Clinical Challenges.